1

berita

Abstrak

Melanoma menyumbang hanya 4% daripada semua kanser kulit tetapi merupakan antara neoplasma kulit yang paling mematikan. Dacarbazine adalah ubat pilihan untuk rawatan melanoma di Brazil melalui sistem kesihatan awam terutamanya kerana harganya yang rendah. Walau bagaimanapun, ia adalah agen alkilasi dengan kekhususan rendah dan menghasilkan tindak balas terapeutik hanya dalam 20% kes. Ubat lain yang tersedia untuk rawatan melanoma adalah mahal, dan sel tumor biasanya mengalami ketahanan terhadap ubat ini. Perjuangan melawan melanoma menuntut ubat baru, lebih spesifik yang berkesan dalam membunuh sel-sel tumor yang tahan dadah. Derivatif dibenzoylmethane (1,3-diphenylpropane-1,3-dione) adalah agen antitumor yang menjanjikan. Dalam kajian ini, kami menyiasat kesan sitotoksik 1,3-diphenyl-2-benzyl-1,3-propanedione (DPBP) pada sel melanoma B16F10 serta interaksi langsungnya dengan molekul DNA menggunakan pinset optik. DPBP menunjukkan hasil yang menjanjikan terhadap sel-sel tumor dan mempunyai indeks selektivitas 41.94. Kami juga menunjukkan kemampuan DPBP untuk berinteraksi secara langsung dengan molekul DNA. Fakta bahawa DPBP dapat berinteraksi dengan DNA secara in vitro memungkinkan kita untuk membuat hipotesis bahawa interaksi semacam itu juga boleh berlaku secara in vivo dan, oleh itu, bahawa DPBP mungkin menjadi alternatif untuk merawat pesakit dengan melanoma tahan dadah. Penemuan ini dapat membimbing pengembangan ubat baru dan lebih berkesan.

Abstrak grafik

3

Plot peratusan kematian sel yang diperoleh untuk sebatian DPBP terhadap keturunan melan-A dan B16F10 dalam kepekatan yang berbeza. Indeks selektiviti (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) adalah 41.94.                    

Diterbitkan oleh Elsevier BV

Abstrak

Dibenzoylmethane (DBM) adalah penyusun kecil licorice dan analog β-diketone curcumin. Memberi makan 1% DBM dalam diet kepada tikus Sencar semasa permulaan dan tempoh selepas permulaan sangat menghalang 7,12-dimetilbenz [a] antrasena (DMBA) yang disebabkan oleh peningkatan ketumbuhan tumor susu ibu dan kejadian tumor payudara sebanyak 97%. Dalam kajian in vivo lebih lanjut untuk menjelaskan kemungkinan mekanisme tindakan penghambatan DBM, memberi makan 1% DBM dalam diet AIN-76A kepada tikus Sencar yang belum matang selama 4-5 minggu menurunkan berat basah rahim sebanyak 43%, menghambat kadar percambahan sel epitelium kelenjar susu sebanyak 53%, epitel rahim sebanyak 23%, dan stroma rahim sebanyak 77%, ketika tikus terbunuh semasa fasa estrus pertama kitaran estrus. Sebagai tambahan, memberi makan 1% DBM dalam diet kepada tikus Sencar pada 2 minggu sebelum, selama dan 1 minggu setelah rawatan DMBA (intubasi 1 mg DMBA setiap tikus seminggu sekali selama 5 minggu) menghalang pembentukan jumlah tambahan DMBA-DNA pada susu ibu kelenjar sebanyak 72% menggunakan ujian pelabelan pasca-32P. Oleh itu, memberi makan diet DBM 1% kepada tikus Sencar menghalang pembentukan DMBA-DNA pada kelenjar susu dan menurunkan kadar percambahan kelenjar susu secara in vivo. Hasil ini dapat menjelaskan tindakan penghambatan DBM diet yang kuat terhadap karsinogenesis mamma pada tikus.


Masa pengeposan: 12 Ogos-2020